-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
胡艳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
儿童保健科
-
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征，是一种罕见且严重的疾病，表现为肝炎与再生障碍性贫血的同时存在。该病征可能由多种因素引发，包括病毒感染、免疫系统异常以及遗传因素等。
2017-01-05 11:24
1. 病毒感染：某些病毒如乙型肝炎病毒（HBV）可能直接或间接导致骨髓功能障碍，引发再生障碍性贫血。
2. 免疫介导：患者体内可能存在异常免疫反应，攻击并破坏正常的造血干细胞。
3. 遗传因素：部分病例可能与遗传基因缺陷有关，增加了发病风险。
4. 药物或化学物质暴露：某些药物和环境毒素可能损害骨髓，导致再生障碍性贫血。
5. 其他因素：包括不明原因的自身免疫疾病、放射线暴露等也可能参与其中。
治疗小儿肝炎再生障碍性贫血综合征通常涉及对症支持和针对再生障碍性贫血的疗法。这可能包括免疫抑制剂治疗以调节异常免疫反应，严重时可能需要骨髓移植。由于病情复杂，家长务必在专业儿科医生或血液科医生的指导下进行治疗，并定期进行血液检查以监测病情进展。同时，保持良好的生活习惯和卫生环境，预防感染的发生，对于疾病的管理和预后至关重要。
当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
