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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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肌萎缩性侧索硬化是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐无力、萎缩和瘫痪。其病因尚不明确，可能与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。 1. 病因：遗传因素，如某些基因突变；环境因素，如重金属中毒、接触某些化学物质；自身免疫反应等。 2. 症状：早期症状可能是手部肌肉无力、精细动作困难，逐渐发展为全身肌肉无力、吞咽困难、呼吸困难等。 3. 诊断：通过神经系统检查、肌电图、神经传导速度测定、影像学检查等综合判断。 4. 治疗：目前尚无治愈方法，治疗主要是延缓病情进展，包括药物治疗，如利鲁唑、依达拉奉等；支持治疗，如呼吸支持、营养支持等。 5. 预后：病情逐渐进展，多数患者在发病后 3 - 5 年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 肌萎缩性侧索硬化是一种严重且预后不良的疾病，虽然目前治疗手段有限，但早期诊断和综合治疗有助于提高患者的生活质量，延长生存期。
2024-10-18 01:13
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什么是肌萎缩综合征? 肌萎缩综合征是指并非单一块肌肉的萎缩，而是一个部位、一个区域、整个肢体或躯体部位的骨骼肌群的萎缩，这种萎缩多为多肌群的肌肉萎缩，由于大面积的肌力、肌张力降低，可出现与其有关的并发症，故称为肌萎缩综合征。心理疾病性肌萎缩综合征常见于心理疾病性运动障碍，如转换型障碍的双下肢瘫痪、双上肢瘫痪或单瘫等，病期较长，迁延数月以上，患部肌肉长期处于废用状态，局部血流也受影响，局部营养、代谢降低，最后形成废用性萎缩。这种萎缩在开始时可能是生理性的，运渐发展为病理性肌萎缩，同时必然出现局限性肌功能障碍，且有结构学改变。 查看全文»
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