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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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肌萎缩性侧索硬化是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐无力、萎缩和瘫痪。其病因尚不明确，可能与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。 1. 病因：遗传因素，如某些基因突变；环境因素，如重金属中毒、接触某些化学物质；自身免疫反应等。 2. 症状：早期症状可能是手部肌肉无力、精细动作困难，逐渐发展为全身肌肉无力、吞咽困难、呼吸困难等。 3. 诊断：通过神经系统检查、肌电图、神经传导速度测定、影像学检查等综合判断。 4. 治疗：目前尚无治愈方法，治疗主要是延缓病情进展，包括药物治疗，如利鲁唑、依达拉奉等；支持治疗，如呼吸支持、营养支持等。 5. 预后：病情逐渐进展，多数患者在发病后 3 - 5 年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 肌萎缩性侧索硬化是一种严重且预后不良的疾病，虽然目前治疗手段有限，但早期诊断和综合治疗有助于提高患者的生活质量，延长生存期。
2024-10-18 01:13
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