-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
-
唐氏神经管缺陷高风险时,无创检查是有必要的。这有助于更准确地评估胎儿状况,包括胎儿染色体异常的风险、神经管发育情况等。无创检查具有安全性高、准确性较好等优点。 1. 准确性提升:无创检查能够比传统唐筛更精确地检测胎儿染色体异常,降低误判的可能性。 2. 早期发现问题:能在孕早期就发现潜在的神经管缺陷风险,为后续决策提供更多时间。 3. 安全性保障:对孕妇和胎儿几乎没有创伤,减少了检查带来的风险。 4. 辅助决策:为孕妇和家属提供更全面的信息,有助于决定是否继续妊娠或采取进一步措施。 5. 技术成熟:经过多年临床应用,技术相对成熟,结果可靠。 总之,当唐筛提示神经管缺陷高风险时,无创检查是一种重要的进一步筛查手段,有助于保障胎儿的健康和孕妇的生育决策。
2024-10-19 23:51
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好,如果是高风险的话也没有必要做的哟,应该是胎儿有一些问题的哟,如果打算要的话在进一步检查一下,如果不打算要可以不用检查了。
2024-10-20 17:07
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»