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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。18 三体风险值的正常范围通常与截断值相关，一般来说，风险值低于 1/1000 被认为是低风险。 1. 风险值解读：当风险值低于 1/1000 时，胎儿患 18 三体综合征的可能性较小。但这并不意味着绝对安全，还需结合其他检查结果综合判断。 2. 高风险情况：若风险值高于 1/350 或 1/270（不同检测机构可能有所差异），则提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创 DNA 检测来明确诊断。 3. 临界风险：风险值介于低风险和高风险之间，称为临界风险，也可能需要进一步检查。 4. 影响因素：孕妇年龄、孕周计算的准确性、遗传因素等都可能影响筛查结果。 5. 检查意义：通过唐氏筛查能尽早发现胎儿异常，以便采取相应措施，降低出生缺陷的发生率。 总之，唐氏筛查的 18 三体风险值只是一个初步评估，孕妇应重视检查结果，遵循医生建议，以确保胎儿的健康。
2024-10-20 05:49
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
