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回答1
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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唐筛 21 三体的正常参考值会因检测方法和医疗机构的不同而有所差异。一般来说，常见的参考值为风险截断值 1:270。若风险值低于 1:270，通常被认为是低风险；风险值高于 1:270，则为高风险。唐筛 21 三体是评估胎儿患 21 三体综合征（唐氏综合征）风险的重要检查。 1. 检测方法：目前常见的唐筛方法有血清学筛查和无创 DNA 筛查。血清学筛查通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估风险；无创 DNA 筛查则对胎儿游离 DNA 进行分析。 2. 风险等级：低风险并不意味着绝对安全，只是患病风险相对较低；高风险也不代表胎儿一定患病，需要进一步检查确认。 3. 影响因素：孕妇年龄、孕周、体重、是否双胎等都会对唐筛结果产生影响。 4. 进一步检查：如果唐筛结果为高风险，通常需要进行羊水穿刺或绒毛穿刺等产前诊断来明确胎儿是否患病。 5. 重要性：唐筛对于预防出生缺陷、保障胎儿健康具有重要意义。 总之，唐筛 21 三体是孕期重要的筛查项目，孕妇应按照医生建议按时进行检查，若结果异常，不必过度惊慌，及时配合进一步检查以明确胎儿状况。
2024-10-17 23:39
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
