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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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孕 13 周 NT 值 3mm 处于临界范围，NT 检查具有重要意义，包括评估胎儿染色体异常风险、早期筛查结构畸形、监测胎儿发育情况等。 1. 染色体异常评估：NT 增厚可能提示胎儿染色体异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征等。 2. 结构畸形筛查：有助于发现胎儿心脏、颅脑等结构的早期异常。 3. 发育监测：能反映胎儿在早期的生长发育状态。 4. 风险预测：为后续的产前检查提供参考，决定是否需要进一步检查。 5. 干预依据：若发现异常，可为及时干预和治疗提供依据。 总之，NT 检查是孕期重要的筛查项目，对于保障胎儿健康具有重要意义。孕妇应按时进行产检，遵循医生建议。
2024-10-17 19:54
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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怀孕以后，如果出现你这种情况建议最好直接在怀孕十六周以后做唐氏检查，因为正常的范围都会在2.0以内，才比较正常一些吧！
2024-10-17 19:54
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回答3
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好其实在怀孕期间只要定期到医院做产检宝宝发育正常，没必要做这些检查，而且还浪费钱
2024-10-17 19:54
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回答4
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好，这个检查的结果应该还是比较正常的，范围之内的，而且这个要按时到医院去做检查。
2024-10-17 19:54
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回答5
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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NT就是早期的唐筛（3MM临界点了哟），是通过B超形式来看胎儿的，后面做唐筛的时候如果有问题会参考你的NT值，我之前是预约的深圳雪象医院做的，感觉蛮不错的，才花了几十块而已。
2024-10-18 04:31
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什么是胎儿先天性畸形? 胎儿先天性畸形(fetal congenital malformity)是出生缺陷的一种，指胎儿在宫内发生的结构异常。据我国卫生部出生缺陷检测机构进行的调查资料，全国出生缺陷总发病率13.07%，男性13.1%，女性12.5%，其缺陷发生顺序为无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、腭裂、先大性心脏病、唐氏综合征、腹裂、脑膨出。在围生儿死亡中胎儿先天畸形占第一位。 查看全文»
