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回答1
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于谦 副主任医师
磐石市医院
二级甲等
儿科
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答案是肯定可以的。一般来说，唐氏筛查21三体高风险的话，需要用进一步的产前诊断的方法，确诊腹中胎儿是否为唐氏综合症患儿，比较常用的，产前诊断的方法是，羊水穿刺，胎儿染色体的核型分析。我们比较常用的是羊水穿刺的方法，羊水穿刺，就是用针穿过皮肤，进入宫腔内抽取羊水，然后进行胎儿染色体的分析。其准确率可以达到99.9%。
2018-08-22 13:00
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回答2
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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如果你怀的是双胞胎，那么更需要做唐氏筛查了，这项检查可以排除宝宝在体内是否有唐氏综合症，在十六周到二十周之间可以去做的。
2017-01-29 16:04
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回答3
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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你好双胞胎是没有必要做唐氏筛查的，因为不准，比较推荐的是羊水穿刺或者无创DNA检查，比较推荐后者吧，准确率有99%。
2017-01-29 16:12
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
