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回答1
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患 21-三体综合征的风险。21-三体综合征风险值 9：1200 一般属于低风险，但仍需综合其他因素判断。包括孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险越高。 2. 家族遗传史：若家族中有唐氏综合征患者，风险可能增加。 3. 超声检查：可观察胎儿结构是否异常，辅助判断。 4. 唐筛准确性：唐筛并非确诊手段，存在一定假阳性和假阴性。 5. 后续检查建议：低风险不代表绝对没问题，必要时可行无创 DNA 检测或羊水穿刺进一步明确。 总之，唐氏筛查 21-三体综合征风险值 9：1200 多数情况下是较好的结果，但仍需重视后续产检，密切关注胎儿发育情况。如有疑虑，应及时与医生沟通。
2024-10-20 14:10
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
