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回答1
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徐玉芳
宜城市人民医院
二级甲等
儿科
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您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。既然唐氏筛查检查提示是高风险，那就应该进一步检查排除，一般可以选择羊水穿刺或者无创DNA检查，如果检查确诊胎儿是患21三体综合征的话那就应该考虑终止妊娠，如果检查提示正常的话那就没事。
2018-08-07 09:25
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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如果说唐氏检查是高风险的话，说明你家宝宝有可能出现发育迟缓，神经发育有问题，也有可能存在发育畸形的问题，这时候你可以做一下无创或者羊水穿刺的检查。
2017-02-01 19:47
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回答3
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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唐筛结果21体高风险通常都是建议宝妈要做一个羊水穿刺再次确认的,不过宝妈也是不用太紧张的,一般宝宝都不会有问题的.
2017-02-01 19:53
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回答4
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好，你这个情况的话，最好去医院做个羊水穿刺或者无创dna来确诊一下，
2017-02-01 20:00
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回答5
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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如果唐氏筛查的结果是高风险的欢乐与妈妈还需要做羊水穿刺的。
2017-02-01 20:07
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
