什么是地中海贫血及如何应对_即问即答

即问即答

什么是地中海贫血及如何应对

2024-10-19 21:46 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

地中海贫血

回答1
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谷印亮医师

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地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由珠蛋白基因缺陷导致。其症状、危害、诊断、治疗和预防等方面都值得关注，如贫血、黄疸、肝脾肿大等，严重时会影响生长发育。 1.症状：患者常有乏力、头晕、面色苍白等贫血表现，还可能有黄疸、骨骼改变等。 2.危害：影响生长发育，导致心脏、肝脏等器官功能受损，增加感染风险。 3.诊断：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 4.治疗：轻型一般无需特殊治疗，中间型和重型可能需要输血、祛铁治疗，必要时进行造血干细胞移植。常用药物有去铁胺、地拉罗司、去铁酮等。 5.预防：做好婚前、孕前和产前检查，避免近亲结婚。地中海贫血虽然是一种遗传性疾病，但通过早期诊断和合理治疗，可以减轻症状，提高生活质量。预防工作尤为重要，以减少疾病的发生。
2024-10-20 17:06

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什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

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