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肺纤维化的治疗难度及应对方法如何

特发性肺纤维化

肺纤维化的治疗难度及应对方法如何

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    毛锐 副主任医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    肺纤维化是一种较为复杂的肺部疾病,其发病与多种因素相关,如环境因素、自身免疫因素、药物因素、遗传因素和感染因素等。治疗方法包括药物治疗、氧疗、机械通气、手术治疗等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
    1.环境因素:长期暴露于粉尘、有害化学物质等环境中,可能损伤肺部引发肺纤维化。应尽量避免接触此类环境。
    2.自身免疫因素:自身免疫系统异常攻击肺部组织,导致肺纤维化。需使用免疫调节药物,如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。
    3.药物因素:某些药物如胺碘酮、博来霉素等可能引起肺纤维化。一旦发现,应及时停药。
    4.遗传因素:部分患者由于遗传基因缺陷易患肺纤维化。此类情况较难预防。
    5.感染因素:病毒、细菌等感染可能引发肺部炎症,进而发展为肺纤维化。需积极抗感染治疗,常用药物有阿莫西林、头孢呋辛等。
    6.治疗方法:轻度患者可通过药物如吡非尼酮、尼达尼布等治疗,并结合氧疗改善呼吸。严重者可能需机械通气、肺移植等。
    总之,肺纤维化的治疗具有一定难度,患者需及时就医,遵循医生建议进行治疗和康复,同时注意休息,避免劳累。

    2017-04-15 19:29
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张焕臣 主治医师

    盐城市亭湖区疾病预防控制中心

    其他

    预防医学门诊部

    你好,肺纤维化是病理结果,目前西医上没有特效疗法,建议医结合治疗,辨证论治吧。控制病情的发展,改善症状,提高生存质量。

    2017-04-16 20:28
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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