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回答1
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张久军 主治医师
北京德胜门中医院
呼吸内科
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呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难仅在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。早期虽有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常;中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液，增厚或钙化。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力、靠呼吸机生存，最后衰竭、死亡。 患者现在属于早中期，积极配合治疗是可以治好的。
2017-04-21 15:16
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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肺纤维化如不及时治疗一般生命周期是3到5年吧也看个人身体素质和心态最好是接受治疗很多病人都是被疾病吓到的，其实若是好好的治疗，还是很有效果的，祝患者早日康复！
2017-04-21 15:16
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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不要失去治疗的信心，肺纤维化没有那么可怕，早中期阶段是可以治好的，建议患者积极配合治疗，态度乐观，祝患者早日康复。
2017-04-21 15:16
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
