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回答1
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冯鹏飞 医师
孟津县妇幼保健院
其他
儿科
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唐氏筛查中 21-三体综合征风险值 1:877 处于临界风险范围，意味着胎儿有一定患 21-三体综合征的可能性，但并非确诊，需要进一步检查来明确。这涉及到唐氏筛查的原理、风险值的划分、胎儿染色体异常的可能性、后续检查的必要性以及对妊娠的影响等。 1. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患 21-三体综合征等染色体异常的风险。 2. 风险值划分：通常将风险值低于 1:1000 视为低风险，1:270 至 1:1000 之间视为临界风险，高于 1:270 视为高风险。 3. 胎儿染色体异常可能性：1:877 表明胎儿存在染色体异常的概率相对较低，但仍不可忽视。 4. 后续检查必要性：为明确胎儿状况，建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺检查。 5. 对妊娠的影响：若确诊胎儿存在 21-三体综合征，可能需要考虑终止妊娠；若检查结果正常，则可继续安心妊娠。 总之，唐氏筛查 21-三体综合征风险值 1:877 需引起重视，及时进行后续检查，以确保胎儿的健康。
2024-10-21 01:31
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
