视网膜色素变性遗传问题_即问即答

即问即答

视网膜色素变性遗传问题

2017-05-09 17:27 点击扫描二维码更精彩

疾病：视网膜色素变性

问题：

我没有家族史，可以要孩子吗？几率多大？可以提前做哪些检查，或者怀孕后做检查，能检测出孩子会不会有这个病。

回答1
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迟润华主治医师

北京德胜门中医院眼科

眼科

本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传。男性患者及近亲通婚的子女多见。机率还是比较高的，无法预防的。
2017-05-09 17:28

就医问药

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什么是视网膜色素变性? 　　视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。查看全文»

疾病症状：视野缩小

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