原发性视网膜色素变性症状加重_即问即答

即问即答

原发性视网膜色素变性症状加重

2017-05-10 09:45 点击扫描二维码更精彩

疾病：视网膜色素变性

问题：

原发性视网膜色素变性症状加重

回答1
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颜志超副主任医师

中山大学中山眼科中心

三级甲等

青光眼专科

原发性视网膜色素变性是一种遗传性眼病，表现为夜间视力差，视野逐渐缩小等症状。可能与遗传因素、基因突变、视网膜感光细胞退化、视网膜营养供应减少及免疫系统异常有关。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.遗传因素：此病多由遗传引起，通常为常染色体隐性遗传。
2.基因突变：多种基因突变可导致视网膜色素上皮细胞及光感受器功能障碍。
3.视网膜感光细胞退化：随着病情进展，视网膜感光细胞逐渐退化，影响视力。
4.视网膜营养供应减少：血管病变导致视网膜营养供应不足，加速细胞死亡。
5.免疫系统异常：部分患者体内存在自身抗体，可能损伤视网膜组织。
原发性视网膜色素变性需在专业眼科医生指导下进行定期随访及治疗，以延缓病情进展。
2017-05-10 09:57

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什么是视网膜色素变性? 　　视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。查看全文»

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