-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王晓荣 主任医师
南昌大学第四附属医院
三级甲等
泌尿外科
-
假设一种遗传病在人群中的比例是/000,非近亲通婚的后代患病风险为/000000(百万分之一);同胞通婚的后代患病风险为/8000,一级表亲通婚后代患病风险为/32000(堂表兄妹),二级表亲通婚后代患病风险为 /28000。与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大8倍;一级近亲的风险增大3倍;同胞通婚的风险率则是正常随机婚配的25倍。举个例子,比如某个疾病是等位常染色体隐性遗传病。如果亲婚配的夫妇都从他们共同祖先那里获得同一隐性的致病基因,他们虽然都是健康者,但是都携带了一个致病基因,其子女就可能有25%的概率发病,50%为携带者。
2017-05-16 09:11
-
追问是开放提问,不一定是原来医师回答
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»