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回答1
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蒋小云 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病的严重程度因人而异，取决于多种因素，如患者的年龄、病情发作的严重程度、是否及时治疗等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2017-05-05 10:17
1.发病机制：蚕豆病是一种遗传性疾病，患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），食用蚕豆或某些药物后，红细胞易被破坏，引发溶血。
2.症状表现：轻者可能仅有乏力、头晕等，重者可出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，甚至肾衰竭。
3.诱发因素：除了蚕豆，常见的诱因还有磺胺类药物（如磺胺嘧啶）、解热镇痛药（如阿司匹林）、抗疟药（如伯氨喹）等。
4.诊断方法：通过血常规、G6PD活性检测等明确诊断。
5.治疗措施：病情较轻时，停止诱因，注意休息，多能自行恢复。严重时需输血、应用糖皮质激素（如泼尼松）等治疗。
总之，蚕豆病可轻可重，患者及家属需了解相关知识，避免诱因，一旦发病及时就医。
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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