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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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秦锐 主任医师
江苏省人民医院
三级甲等
儿童保健科
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新生儿蚕豆病初筛结果异常，提示可能患有蚕豆病，这是一种遗传性疾病，可能影响红细胞功能，需进一步检查确认。家长要重视，必要时就医。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2017-05-14 07:56
1.疾病介绍：蚕豆病是因红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性缺乏导致，分为轻度、中度和重度。
2.症状表现：可能有黄疸、贫血、血红蛋白尿等。
3.发病诱因：食用蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物等可能诱发。
4.检查诊断：需复查相关指标，如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性等。
5.治疗方法：无特效疗法，主要是避免诱因，出现症状时对症治疗。
6.日常注意：注意饮食，避免感染，定期复查。
家长不用过度恐慌，积极配合医生进一步检查和随访，保障孩子健康。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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