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回答1
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常诚 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。其能否治愈受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性和有效性等。重症肌无力患者应及时就医，避免病情加重。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2016-06-17 17:30
1.疾病介绍：这是由神经肌肉接头传递功能障碍引起，与自身抗体介导的乙酰胆碱受体损害有关。
2.症状表现：常见症状有眼皮下垂、复视、吞咽困难、肢体无力等。
3.诊断方法：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等确诊。
4.治疗方式：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松等，病情严重者可能需进行血浆置换或胸腺切除。
5.日常注意：患者应保证充足休息，避免劳累和感染，饮食均衡。
重症肌无力的治疗效果因人而异，但早期诊断和规范治疗有助于控制病情，提高生活质量。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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