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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其能否治愈取决于多种因素，如病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者的个体差异、是否存在并发症以及治疗后的康复情况等。 1. 病情严重程度：轻度患者症状相对较轻，如眼肌型重症肌无力，通过规范治疗有可能治愈。但病情严重者，累及呼吸肌等，治愈难度较大。 2. 治疗及时性和有效性：早期诊断并积极治疗，如使用胆碱酯酶抑制剂（新斯的明、吡啶斯的明）、免疫抑制剂（环孢素、他克莫司）等，有助于控制病情，提高治愈机会。 3. 患者的个体差异：不同患者对药物的反应不同，自身免疫系统调节能力也有差异。 4. 是否存在并发症：若合并胸腺肿瘤等并发症，会增加治疗难度，影响治愈效果。 5. 治疗后的康复情况：治疗后的康复训练、生活方式调整等对预后至关重要。 总之，重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过综合治疗和良好的康复管理，部分患者可以实现病情的长期稳定甚至临床治愈。患者应树立信心，积极配合治疗，改善生活质量。
2024-10-22 00:13
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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