-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
-
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防等方面都有特定特点。 1.发病机制：自身抗体与神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体结合，导致受体数量减少和功能障碍。 2.症状表现：常见的有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。 3.诊断方法：包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4.治疗手段：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。胸腺切除对部分患者有效。 5.预防措施：避免劳累、感染，保持良好的生活习惯和心态。 重症肌无力虽然会给患者带来诸多不便，但通过及时诊断和规范治疗，多数患者的症状可以得到有效控制，提高生活质量。患者应树立信心，积极配合治疗，并定期复查。
2024-10-22 03:38
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
