-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
龚峻梅 副主任医师
南方医科大学中西医结合医院
三级甲等
血液肿瘤科/血液病科
-
蚕豆病的确诊要做基因检查，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷，食用新鲜蚕豆或者应用某些氧化性药物后突然发生的急性血管内溶血。蚕豆病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性。
2017-07-07 12:40
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
推荐医生
更多»
推荐用药
更多»
-
-
地塞米松磷酸钠注射液
疗效：主要用于过敏性与自身免疫性炎...
-
-
米乐松
疗效：除非用于某些内分泌疾病的替代...
