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回答1
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，患者在食用蚕豆或接触某些特定物质后可能发病，严重时可危及生命。发现患病后应重视，必要时就医。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2017-07-12 11:12
1.发病原理：患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），导致红细胞易受损。
2.症状表现：轻者出现头晕、乏力、黄疸等，重者可能发生肾衰竭。
3.诱发因素：食用蚕豆、接触樟脑丸、服用某些药物如磺胺类、呋喃唑酮等。
4.诊断方法：通过血液检查测定G6PD活性等明确诊断。
5.治疗方法：无特效治疗方法，主要是避免诱因，对症治疗，如输血、纠正酸中毒等。
6.日常注意：避免食用蚕豆及其制品，避免接触可能诱发疾病的物质。
总之，蚕豆病虽无法根治，但只要注意预防，患者可正常生活。
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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