-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
关永格 副主任医师
广州中医药大学第三附属医院
三级甲等
妇二科（不孕不育科）
-
唐氏筛查开放性神经管畸形高危，需进一步检查明确。包括羊水穿刺、无创DNA等，还需了解相关知识。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2019-03-14 20:20
1.检查方法：羊水穿刺能直接检测胎儿染色体，但有一定风险；无创DNA相对安全，准确性也较高。
2.后续随访：明确检查结果后，要遵医嘱定期进行超声检查，监测胎儿发育。
3.风险评估：若确诊，需评估胎儿出生后的预后及治疗难度。
4.心理调节：孕妇可能会焦虑，家人要给予支持，孕妇自身也要积极调整心态。
5.决策考量：综合多方面因素，决定胎儿的去留。
总之，面对唐氏筛查开放性神经管畸形高危，不必过于惊慌，通过进一步检查和综合评估，做出合适的决策。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
唐氏筛查高危的产妇需要进一步做无创DNA检查或是羊水穿刺。
2017-08-01 17:39
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
-
你好，既然有这样的情况，虽然说可以做羊水穿刺或者无创DNA，但是这样毕竟风险太大，一般是不建议继续妊娠的，一个健康的宝宝，对于一个家庭来讲，影响到太大，不能冒太大的风险。
2017-08-12 22:20
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
-
如果是高危的话，建议行羊水穿刺或无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，加强营养，不可以过于劳累。
2017-08-14 19:29
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
