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肺纤维化是怎么一回事

特发性肺纤维化

去医院检查说是得了肺纤维化,之前会胸闷憋喘,咳嗽,一开始不是很强烈以为是感冒,后来越发严重了,就去检查了,但是对此病不是很了解,请问肺纤维化是怎么一回事啊?

  • 回答1

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    张久军 主治医师

    北京德胜门中医院

    呼吸内科

    肺纤维化是因为肺脏纤维母细胞受到物理或是化学性伤害,分泌出胶原蛋白进行性肺间质组织的修补,引起肺脏纤维化的发生。在肺纤维化发生的时候主要表现为进行性呼吸困难、干咳、很少肺纤维化患者还会出现有关节痛、体重下降、疲倦等症状表现。

    2017-08-18 19:25
  • 回答2

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    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

    肺纤维化是弥漫性间质性肺疾病,即间质性肺疾病的简称。肺纤维化是由于毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因引起肺部炎症,肺泡持续性损伤、细胞外基质反复破坏、修复、重建并过度沉积,导致正常肺组织结构改变、功能丧失的一类疾病。

    2017-08-18 19:25
  • 回答3

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    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    肺纤维化这个医学名词并不是指单纯的一个病,而是多种疾病的统称,说得更具体一点就是,多种肺部疾病,随着病情进展,会发展到肺纤维化。肺纤维化的共同特点是缓慢起病、以干咳为主,痰少,活动后气促突出。气促是最常见的首诊症状,按平常速度走路或者步行上楼即感到胸闷,有“气不够用”的感觉,并渐进性加重;疾病后期常出现呼吸衰竭。多数病人的肺部有特殊的啰音。 肺纤维化是一种慢性疾病,疾病的发生给患者的身心健康带来了很大的影响,目前引起肺纤维化的病因有很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素,另外一些风湿免疫性疾病。

    2017-08-18 19:25
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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刘跃建 / 主任医师

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