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回答1
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包崑 主任医师
广东省中医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是一种遗传性疾病,遗传方式有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,其发病机制复杂,涉及多个基因。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
2017-09-04 13:43
1.常染色体显性遗传:这是多囊肾最常见的遗传方式,患者子女患病概率约50%。
2.常染色体隐性遗传:相对少见,多在婴儿期发病。
3.基因异常:多个基因突变可导致多囊肾,如PKD1、PKD2等基因。
4.临床表现:多有双侧肾脏多发囊肿,可伴腰痛、血尿、高血压等。
5.诊断方法:常用肾脏超声、CT等检查。
总之,多囊肾具有遗传性,如有家族史,应重视定期检查。
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