21-三体综合征风险值高可能提示胎儿存在染色体异常的风险，通常需要进一步检测以明确诊断。常见的进一步检测方法包括无创DNA检测、羊水穿刺等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.无创DNA检测：通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行分析，准确率较高，但仍有一定局限性。
2.羊水穿刺：直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断的金标准，但有一定流产风险。
3.检测的必要性：高风险值意味着胎儿患病概率增加，进一步检测有助于明确胎儿健康状况。
4.检测时间：无创DNA检测一般在孕12周以后，羊水穿刺多在孕16-22周进行。
5.检测结果解读：若结果正常，可继续安心妊娠；若异常，需根据具体情况决定后续处理方案。
总之，21-三体综合征风险值高时，建议孕妇在医生指导下选择合适的进一步检测方法，以保障胎儿健康。

病情分析：患者的情况，属于高风险，建议行无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，在中期是需要补钙，在后三个月不可以有性行为的。
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