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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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耳聋有可能遗传,其遗传方式较为复杂,主要与基因缺陷、染色体异常、线粒体基因突变、遗传综合征及家族遗传倾向等相关。 1.基因缺陷:某些基因突变可导致听力障碍,如 GJB2 基因、SLC26A4 基因等突变。 2.染色体异常:如染色体数目或结构异常,可能影响耳部发育和功能。 3.线粒体基因突变:通过母系遗传,可引起非综合征型耳聋。 4.遗传综合征:一些综合征同时伴有耳聋症状,如 Waardenburg 综合征。 5.家族遗传倾向:家族中多人出现耳聋,可能提示存在遗传因素。 总之,耳聋的遗传因素多样且复杂。对于有耳聋家族史的人群,建议进行遗传咨询和相关基因检测,以便早期发现和干预。
2024-10-24 16:02
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