血友病的遗传方式有哪些？_即问即答

即问即答

血友病的遗传方式有哪些？

2017-08-09 10:43 点击扫描二维码更精彩

疾病：血友病

问题：

血友病的遗传方式有哪些？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

刘启发主任医师

南方医科大学南方医院

三级甲等

血液内科

血友病的遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变遗传等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.性染色体隐性遗传：血友病A和血友病B多为X染色体隐性遗传。
2.基因突变遗传：可自发产生新的突变导致发病。
3.遗传传递：女性通常为携带者，男性发病。
4.家族遗传倾向：若家族中有患者，后代患病风险增加。
5.遗传规律：母亲为携带者，儿子有50%患病几率，女儿有50%为携带者。
了解血友病的遗传方式，对预防和早期诊断有重要意义。
2017-08-09 11:44

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;据统计，我国邵宗鸿等调查16866654人，发现血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。查看全文»

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