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回答1
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谢双锋 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
血液内科
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血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏导致凝血障碍，男女均可发病但男性居多。其主要症状是出血。一旦确诊，应及时采取措施。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2019-01-19 15:06
1.疾病原理：凝血因子缺乏影响血液凝固，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。
2.症状表现：常见关节、肌肉出血，严重时内脏出血。
3.诊断检查：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗方法：补充缺失的凝血因子，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物。治疗时务必遵医嘱。
5.日常注意：避免剧烈运动和外伤，定期复查凝血功能。
6.紧急处理：出血时及时压迫止血，抬高患肢。
总之，血友病虽无法根治，但通过规范治疗和日常防护，可有效控制病情，提高生活质量。
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回答2
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孔繁荣
上海市青浦区朱家角人民医院
二级乙等
内科
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
2017-08-05 10:22
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