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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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新生儿溶血病需要进行多项检查来明确诊断和评估病情，包括血型检查、胆红素检测、血常规、致敏红细胞和抗体测定、血清学检查等。 1.血型检查：确定母婴的血型，如 ABO 血型和 Rh 血型，判断是否存在血型不合。 2.胆红素检测：了解胆红素水平，判断黄疸的严重程度。 3.血常规：观察红细胞、血红蛋白等指标，评估贫血情况。 4.致敏红细胞和抗体测定：检测新生儿血液中是否存在致敏红细胞和抗体。 5.血清学检查：如改良直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、抗体释放试验等，有助于确诊溶血病。 通过以上多种检查，医生可以全面了解新生儿溶血病的情况，从而制定合适的治疗方案。家长要积极配合医生进行检查，以便尽早诊断和治疗，保障新生儿的健康。
2024-10-24 10:25
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中，以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见，其次为Rh血型系统。上海1959～1977年18年内共检测835例新生儿溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原，通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体，当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后，与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞)，在单核-吞噬细胞系统内被破坏，引起溶血。 查看全文»
