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回答1
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胡俊 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏导致，男性患者居多。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2019-01-15 19:21
1.遗传类型：包括血友病A（甲）为性连锁隐性遗传；血友病B（乙）也是性连锁隐性遗传；因子XI缺乏症为常染色体不完全隐性遗传。
2.发病特点：先天性出血性疾病中常见，出血是主要表现，如皮肤瘀斑、关节出血等。
3.症状轻重：轻者可能在创伤或手术后出血不止，重者可自发频繁出血。
4.影响部位：常见关节、肌肉、内脏等部位出血。
5.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
血友病虽无法根治，但通过规范治疗和预防，患者可有效控制病情，提高生活质量。
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回答2
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农香亮
隆安县人民医院
二级甲等
民族医学特色专科
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
2017-08-05 10:22
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