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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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周红 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
神经内科
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神经纤维瘤病是一种基因缺陷导致的神经系统遗传性疾病，表现多样，涉及皮肤、神经等，可分为多种类型。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2017-09-06 19:41
1.病因：常由基因突变引起，如NF1、NF2等基因。
2.症状：皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼异常等。
3.诊断：依靠临床表现、基因检测、影像学检查等。
4.分型：包括NF1型、NF2型和神经鞘瘤病等。
5.治疗：手术切除肿瘤、放疗、药物治疗（如司美替尼）等。
神经纤维瘤病较为复杂，需早诊断、早治疗，定期复查，以改善生活质量。
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