地中海贫血和缺铁性贫血在病因、症状、检查指标、治疗方法以及遗传特性等方面存在差异。 1.病因：地中海贫血是由于遗传基因缺陷导致血红蛋白合成异常；缺铁性贫血主要是因铁摄入不足、丢失过多或需求增加。 2.症状：地中海贫血轻症可能无症状，重症有贫血、黄疸、肝脾肿大等；缺铁性贫血常表现为乏力、头晕、面色苍白等。 3.检查指标：地中海贫血患者血红蛋白电泳异常；缺铁性贫血血清铁蛋白降低，血清铁减少。 4.治疗方法：地中海贫血轻型一般无需治疗，重型可能需输血和祛铁治疗；缺铁性贫血主要补充铁剂，如硫酸亚铁、富马酸亚铁、右旋糖酐铁等。 5.遗传特性：地中海贫血有遗传性；缺铁性贫血无遗传性。 总之，地中海贫血和缺铁性贫血虽然都表现为贫血，但通过详细检查和分析可以明确诊断，采取相应的治疗措施。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。　　缺铁性贫血是指指机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。缺铁性贫血是最常见的贫血。当铁铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多均可引起缺铁性贫血，患者可有乏力、易倦、头晕、儿童生长发育迟缓、智力低下、易感染等症状，应积极防治。