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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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新生儿溶血病是由于母婴血型不合，引起胎儿或新生儿红细胞破坏的疾病。治疗用药包括免疫球蛋白、肝酶诱导剂、白蛋白、肾上腺皮质激素、纠正贫血药物等。 1.免疫球蛋白：可封闭网状内皮系统的Fc受体，阻止致敏红细胞被破坏。 2.肝酶诱导剂：如苯巴比妥，可增加肝酶活性，促进胆红素代谢。 3.白蛋白：能与游离胆红素结合，减少胆红素脑病的发生。 4.肾上腺皮质激素：如泼尼松，可抑制免疫反应，减轻溶血。 5.纠正贫血药物：当贫血严重时，可能需要使用促红细胞生成素等。 新生儿溶血病的治疗需要综合考虑患儿的具体情况，用药应严格遵循医嘱。家长应及时带患儿到正规医院就诊，以确保得到准确的诊断和有效的治疗。
2024-10-14 11:52
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李晓瑜 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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新生儿溶血症在治疗方面，因为宝宝年龄太小，服药效果不能达到很好的治疗效果，一般建议住院治疗。医生通过静脉用药治疗，这样效果会比较好，而且能随时观察宝宝病情，及时调整治疗方案。
2024-10-14 14:43
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中，以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见，其次为Rh血型系统。上海1959～1977年18年内共检测835例新生儿溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原，通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体，当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后，与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞)，在单核-吞噬细胞系统内被破坏，引起溶血。 查看全文»
