隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊柱发育异常，由胚胎发育过程中椎管闭合不全所致，通常无明显症状，但部分患者可能出现相关症状。其成因复杂，包括遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、母体健康状况及营养因素等。 1.遗传因素：若家族中有脊柱裂患者，后代患病风险可能增加。 2.胚胎发育异常：在胚胎早期，脊柱的形成过程出现异常，导致椎管闭合不全。 3.环境因素：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胚胎脊柱发育。 4.母体健康状况：孕期母体患有糖尿病、感染等疾病，可能增加胎儿隐性脊柱裂的发生几率。 5.营养因素：孕妇缺乏叶酸等重要营养物质，也可能影响胎儿脊柱正常发育。 隐性脊柱裂多数情况下无需特殊治疗，但如果出现相关症状，应及时就医，进行详细检查和评估，采取相应的治疗措施。平时要注意保护脊柱，避免过度劳累和损伤。

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状也没有任何外部表现。主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。