脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，表现为脊柱椎管闭合不全。其成因复杂，症状多样，严重程度不一，治疗方法也有所不同，包括保守治疗和手术治疗等。 1. 病因：多由胚胎发育期间神经管闭合障碍所致，可能与遗传、环境、营养等因素有关。如孕妇叶酸缺乏、孕期感染、接触有害物质等。 2. 症状：轻者可能无症状，严重者可出现下肢瘫痪、大小便失禁、脑积水等。常见症状有下肢无力、感觉异常、足部畸形等。 3. 分类：可分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂。隐性脊柱裂常无明显症状，显性脊柱裂症状明显。 4. 诊断：通过体格检查、影像学检查（如 X 线、CT、磁共振成像等）来明确诊断。 5. 治疗：无症状的隐性脊柱裂一般无需治疗，定期复查即可。显性脊柱裂多需手术治疗，以修复椎管缺陷，解除神经受压。术后可能需要康复治疗来恢复功能。 脊柱裂是一种严重的先天性疾病，早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。孕妇应注意孕期保健，补充叶酸，避免不良因素，以降低胎儿脊柱裂的发生风险。

脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形，临床上此种较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全十分多见，在普查人口中占5%～29%，其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。