狼疮性肾炎通常是由红斑狼疮引起的。红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，当免疫系统错误地攻击自身组织和器官时，肾脏往往会受到损害，从而引发狼疮性肾炎。其发病机制复杂，涉及免疫系统失衡、遗传因素、环境因素、激素水平和感染等。 1.免疫系统失衡：红斑狼疮患者的免疫系统异常活跃，产生大量自身抗体，这些抗体可沉积在肾脏，引发炎症和损伤。 2.遗传因素：某些基因的突变或遗传易感性可能增加患狼疮性肾炎的风险。 3.环境因素：如紫外线照射、化学物质暴露、病毒感染等，可能触发或加重红斑狼疮，进而导致肾脏损害。 4.激素水平：女性患者在雌激素水平较高的时期，如青春期、妊娠期，病情可能更容易活动。 5.感染：某些细菌、病毒感染可能激活免疫系统，促使红斑狼疮发作，累及肾脏。 总之，狼疮性肾炎的发生是多种因素共同作用的结果。对于红斑狼疮患者，应定期进行肾功能检查，早发现、早治疗，以延缓病情进展，保护肾脏功能。治疗方法包括使用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物，必要时进行透析或肾移植。

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮在影响到肾脏时所引起的一种免疫复合物性肾炎，系统性红斑狼疮是一种能累及多系统、多器官的疾病，身体的各个部位均可以受损害，这种侵害大多数以血管炎的形式出现。肾脏是血管最丰富的内脏器官，是红斑狼疮最易受累的脏器。系统性红斑狼疮的病人都不同程度地有狼疮性肾炎，出现蛋白尿，但需要注意蛋白尿并不能确切地反映出肾脏功能的情况，还应通过其他检查诊断手段综合分析，诊断肾脏受损的情况。