地中海贫血和缺铁性贫血在临床是属于完全不相同的疾病，地中海贫血是属于一种基因性疾病，是由于某种基因缺乏后导致的造血功能障碍，这是可以通过进行地贫筛查明确诊断的，缺铁性贫血则是由于机体内铁离子缺乏导致造血功能不足引起的贫血表现，可以通过检查铁元素明确诊断的。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。　　缺铁性贫血是指指机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。缺铁性贫血是最常见的贫血。当铁铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多均可引起缺铁性贫血，患者可有乏力、易倦、头晕、儿童生长发育迟缓、智力低下、易感染等症状，应积极防治。

地中海贫血和缺铁性贫血的区别：铁蛋白测定，缺铁性贫血降低，而地中海贫血增高；血红蛋白电泳，出现异常区带或血红蛋白异常（如A2增高），为地中海贫血，而缺铁性贫血血红蛋白电泳是正常的；地中海贫血是一种遗传病，而缺铁性贫血不是；治疗上，缺铁性贫血要补铁，但地中海贫血要除铁。