维生素 K 缺乏症一般来说遗传倾向不明显，但某些遗传因素可能增加患病风险，如特定的基因突变、家族性遗传疾病等。此外，饮食、疾病、药物、肠道吸收障碍、肝脏功能异常等也会影响维生素 K 的水平。 1. 基因突变：某些基因突变可能影响维生素 K 的代谢或利用，但此类情况较为罕见。 2. 家族性遗传疾病：极少数家族性疾病可能间接影响维生素 K 的吸收或利用。 3. 饮食因素：长期饮食不均衡，维生素 K 摄入不足，容易导致缺乏。 4. 疾病影响：如慢性腹泻、胆道梗阻等疾病，会影响维生素 K 的吸收。 5. 药物作用：长期使用某些抗生素、抗惊厥药等，可能干扰维生素 K 的合成或吸收。 6. 肠道吸收障碍：肠道疾病导致吸收功能障碍，使维生素 K 吸收减少。 7. 肝脏功能异常：肝脏是维生素 K 依赖凝血因子合成的重要场所，肝功能不好会影响其合成。 总体而言，维生素 K 缺乏症主要由后天因素引起，遗传因素并非主要原因。但对于有相关家族病史或怀疑有遗传倾向的个体，可进行基因检测和专业评估。

"　　维生素K缺乏是一种后天性的疾病,没有遗传性，但与喂养方式、生活习惯有关。建议婴儿出生后及满月时预防性的使用维生素K。哺乳期母亲多吃新鲜蔬菜。"