先天性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，由胚胎发育过程中椎管闭合不全所致，表现多样，可引起一系列症状。病因复杂，包括遗传、环境等多种因素。 1.病因：遗传因素，如基因突变；孕期叶酸缺乏；孕早期病毒感染；孕妇接触致畸物质；孕妇患有糖尿病等。 2.症状：轻者可能无症状；较重者可有下肢无力、感觉异常、大小便失禁等。 3.诊断：通过超声检查、磁共振成像（MRI）等明确诊断。 4.分类：隐性脊柱裂和显性脊柱裂，显性又包括脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型等。 5.治疗：无症状的隐性脊柱裂一般无需治疗；有症状者可能需手术治疗，如脊髓栓系松解术。术后还需进行康复训练。 先天性脊柱裂需要早发现、早诊断、早治疗。孕妇应重视孕期保健，预防胎儿神经管畸形。一旦发现，应在正规医院接受专业治疗，以改善预后。

先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。属于胚胎期发生障碍所致的畸形，最多发生在腰椎和胸椎，而颈椎和骶椎少见。先天性脊柱裂根据病变的程度不同，大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。