颅底凹陷症是一种较为复杂的疾病，其发病原因多样。遗传因素在颅底凹陷症的发病中所起的作用并不明确，可能与先天性的骨骼发育异常、后天的创伤、退变、感染以及某些全身性疾病等多种因素有关。 1.先天性骨骼发育异常：在胚胎发育过程中，颅颈交界区的骨骼形成出现异常，导致颅底凹陷。 2.创伤：头部受到严重的外伤，可能影响颅颈交界区的结构，增加患病风险。 3.退变：随着年龄增长，骨骼和关节发生退变，可能引发颅底凹陷症。 4.感染：某些严重的颅颈交界区感染，破坏了局部的结构和稳定性。 5.全身性疾病：如某些结缔组织病，可能累及颅颈交界区，导致颅底凹陷。 综上所述，颅底凹陷症的发病原因较为复杂，虽然遗传因素可能不是主要原因，但不能完全排除其潜在影响。对于有家族史或疑似症状的人群，应及时就医，进行详细的检查和诊断。

颅底凹陷症有一定的遗传因素，即同一家族兄弟姐妹中可有数人发病。颅底凹陷症是一种先天性疾患，是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形，向颅腔内陷入，枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状，同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。