狼疮性肾炎通常是由红斑狼疮引起的。红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，当免疫系统错误地攻击自身组织和器官时，肾脏往往会受到损害，从而引发狼疮性肾炎。其发病机制复杂，涉及免疫复合物沉积、炎症细胞浸润、细胞因子异常等。 1. 免疫复合物沉积：红斑狼疮患者体内产生的自身抗体与抗原结合形成免疫复合物，沉积在肾脏，引发炎症反应。 2. 炎症细胞浸润：多种炎症细胞，如淋巴细胞、巨噬细胞等，侵入肾脏组织，导致肾脏损伤。 3. 细胞因子异常：体内细胞因子失衡，如白介素、肿瘤坏死因子等，影响肾脏正常功能。 4. 遗传因素：部分患者存在遗传易感性，使得他们更容易患上狼疮性肾炎。 5. 环境因素：如病毒感染、紫外线照射、某些药物等，可能诱发或加重病情。 总之，狼疮性肾炎主要由红斑狼疮引起，但多种因素共同作用影响其发生和发展。患者一旦确诊，应及时到正规医院接受规范治疗，以延缓病情进展，保护肾功能。

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮在影响到肾脏时所引起的一种免疫复合物性肾炎，系统性红斑狼疮是一种能累及多系统、多器官的疾病，身体的各个部位均可以受损害，这种侵害大多数以血管炎的形式出现。肾脏是血管最丰富的内脏器官，是红斑狼疮最易受累的脏器。系统性红斑狼疮的病人都不同程度地有狼疮性肾炎，出现蛋白尿，但需要注意蛋白尿并不能确切地反映出肾脏功能的情况，还应通过其他检查诊断手段综合分析，诊断肾脏受损的情况。