多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，主要累及横纹肌，表现为肌肉无力、疼痛、压痛等，可伴有皮肤损害，还可能影响吞咽、呼吸等功能。其病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫异常、药物等有关。 1.病因：遗传因素可能增加患病风险；病毒、细菌感染可能触发免疫反应；自身免疫异常导致肌肉受损；某些药物如他汀类降脂药可能诱发。 2.症状：患者常感到四肢近端肌肉无力，如抬臂、下蹲困难；肌肉疼痛和压痛明显；部分有吞咽困难、呼吸困难。 3.诊断：通过血液检查，如肌酶谱升高；肌电图显示肌源性损害；肌肉活检可明确诊断。 4.治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环磷酰胺，以及生物制剂等。治疗需遵医嘱。 5.预后：大多数患者经规范治疗可缓解症状，部分可能复发。 多发性肌炎虽然会给患者带来诸多不适，但只要早发现、早诊断、规范治疗，多数患者能有效控制病情，提高生活质量。

多发性肌炎的表现多样，患者可能以肌无力、吞咽困难、声嘶等各样症状为首发，是一组慢性、弥漫性、自身免疫性肌肉炎症性疾病。目前病因尚不明确，主要临床表现包括四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛对称性出现，血清酶增高。