产前诊断常用的方法包括超声检查、唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺、绒毛取样等。 1.超声检查：通过声波成像观察胎儿的生长发育情况，如器官结构、胎位等。 2.唐筛：检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 3.无创 DNA 检测：对孕妇外周血中的胎儿游离 DNA 进行分析，筛查常见染色体疾病。 4.羊水穿刺：抽取羊水，分析胎儿细胞，能准确诊断多种染色体异常和遗传疾病。 5.绒毛取样：获取绒毛组织进行检测，可早期诊断胎儿的遗传问题。 产前诊断方法各有特点和适用范围，孕妇应根据自身情况和医生建议选择合适的诊断方式，以保障胎儿的健康。

产前诊断主要包括以下几种检查：　　1. 胎儿结构观察：B超、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿结构畸形　　2. 染色体核型分析：利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病　　3. 基因检测：利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶（PCR）技术检测　　　　4. 基因产物检测：利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液，进行蛋白质、酶和代谢产物检测，检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等。