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怎样进行染色体检查?

染色体异常

怎么做染色体检查?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    染色体检查通常包括外周血染色体检查、羊水穿刺染色体检查、绒毛膜穿刺染色体检查等。检查前需做好准备,检查时遵循操作规范,检查后注意结果解读。 1.外周血染色体检查:通过抽取静脉血进行检测,适用于怀疑有遗传疾病、生育问题或某些血液病的人群。 2.羊水穿刺染色体检查:在妊娠中期,在超声引导下抽取羊水进行检测,主要用于排查胎儿染色体异常。 3.绒毛膜穿刺染色体检查:一般在孕早期进行,从胎盘绒毛膜获取细胞检测,能较早发现胎儿染色体问题。 4.脐带血染色体检查:在分娩时或孕期特定阶段采集脐带血,用于诊断胎儿染色体疾病。 5.骨髓染色体检查:针对血液病患者,分析骨髓细胞的染色体,辅助诊断和治疗。 染色体检查对于疾病诊断和生育指导具有重要意义,应在正规医院,由专业医生根据具体情况选择合适的检查方法。

    2024-11-24 13:58
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈敏 副主任医师

    广州医科大学附属第三医院

    三级甲等

    胎儿医学中心(产前诊断科)

    做染色体检查其实就是抽血,在检查前需要抽取被检查者3毫升左右的血液。之后等待化验结果即可。

    2024-11-24 17:40
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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