脊柱侧凸主要分为结构性脊柱侧凸和非结构性脊柱侧凸两大类，结构性脊柱侧凸又包含特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经肌肉型脊柱侧凸、神经纤维瘤病合并脊柱侧凸、间质性脊柱侧凸等；非结构性脊柱侧凸包括姿势性脊柱侧凸、癔症性脊柱侧凸等。 1.特发性脊柱侧凸：是最常见的类型，原因不明，多在青少年时期发病。 2.先天性脊柱侧凸：由脊柱发育异常导致，如半椎体、椎体融合等。 3.神经肌肉型脊柱侧凸：常见于神经肌肉疾病，如脑瘫、脊髓灰质炎等。 4.神经纤维瘤病合并脊柱侧凸：与神经纤维瘤病相关。 5.间质性脊柱侧凸：如类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病引起。 6.姿势性脊柱侧凸：因姿势不良导致，可通过调整姿势改善。 7.癔症性脊柱侧凸：心理因素引起，去除心理诱因多可恢复。 脊柱侧凸的分类有助于明确病因和制定治疗方案。如发现脊柱侧凸，应及时就医，进行全面评估和诊断。

脊柱侧凸按照病因可分为非结构性和结构性者。　　1）非结构性脊柱侧凸，指某些原因引起的暂时性侧弯，一旦原因去除，即可恢复正常，但长期存在者，也可发展成结构性侧凸。一般这种病人在平卧时侧凸常可自行消失，拍摄X线片，脊柱骨均为正常。　　（1）姿势性侧弯；　　（2）腰腿疼痛，如椎间盘突出症、肿瘤；　　（3）双下肢不等长引起；　　（4）髋关节挛缩引起；　　（5）炎症刺激（如阑尾炎）；　　（6）癔症性侧弯。　　2）结构性脊柱侧凸　　（1）特发性。最常见，占总数的75%-75%，发病原因不清楚，所以称之为特发性脊柱侧凸。根据发病年龄不同，可分成三类。　　1婴儿型（0～3岁）1自然治愈型；2进行型。　　2少年型（4～10岁）。　　3青少年型（>10岁～骨骼发育成熟之间）。上述三型中又以青少年型最为常见。　　（2）先天性。由于脊柱在胚胎时期出现脊椎的分节不完全、一侧有骨桥或者一侧椎体发育不完全或者混合有上述两种因素，造成脊柱两侧生长不对称，从而引起脊柱侧凸。往往同时合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏病、先天性泌尿系畸形等，一般在X线片上即可发现脊椎发育畸形。　　1形成不良型A先天性半椎体；B先天性楔形椎。　　2分节不良型。　　3混合型，同时合并上述两种类型。　　（3）神经肌肉性。可分为神经源性和肌源性，是由于神经或肌肉方面的疾病导致肌力不平衡，特别是脊柱旁肌左右不对称所造成的侧凸。常见的原因有小儿麻痹后遗症、脑瘫、脊髓空洞症、进行性肌萎缩症等。　　（4）神经纤维瘤病合并脊柱侧凸。　　（5）间质病变所致脊柱侧凸　　如马方综合征、先天性多关节挛缩症等。　　（6）后天获得性脊柱侧凸　　如强直性脊柱炎、脊柱骨折、脊柱结核、脓胸及胸廓成形术等胸部手术引起的脊柱侧凸。　　（7）其他原因。如代谢性、营养性或内分泌原因引起的脊柱侧凸。