肺动脉高压是一种发生在肺动脉的疾病，表现为肺动脉压力异常升高。其成因复杂，包括遗传因素、疾病影响、药物副作用、环境因素及其他未知原因等。 1.遗传因素：某些基因突变可能导致肺动脉高压，如 BMPR2 基因突变。 2.疾病影响：左心疾病、肺部疾病（如慢性阻塞性肺疾病）、结缔组织病等可能引发。 3.药物副作用：某些减肥药、某些治疗丙肝的药物可能引起肺动脉高压。 4.环境因素：长期暴露于有毒物质、低氧环境等。 5.其他未知原因：部分患者的发病原因尚不明确。 总之，肺动脉高压是一种严重的疾病，需要早期诊断和治疗。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊。

"　　肺动脉高压是以肺内血管系统压力升高为主的疾病，世界卫生组织将其定义为休息时肺动脉压力持续大于25mmHg,或者运动时大于30mmHg。肺动脉高压是一种恶性疾病，近年呈逐年增多的趋势。其自然病程常常因为诊断的延误而导致患者病情加重，该病如果未能早期发现并得到及时治疗，平均生存时间只有2-3年，患者会死于难以纠正的右心衰竭。肺动脉高压根据病因分为特发性肺动脉高压和其他疾病相关性肺动脉高压。特发性肺动脉高压较少见，迄今病因不明，目前认为其发病与遗传因素相关。而其他疾病相关性肺动脉高压远比特发性肺动脉高压常见，系统性硬化症、红斑狼疮等结缔组织疾病、先天性心脏病、门脉高压、艾滋病等都有可能引发肺动脉高压。　　常规的血压计不能测量肺动脉高压，绝大多数肺动脉高压是通过超声心动图检查发现的，而精确测量肺动脉压力则需要进行右心导管检查。肺动脉高压的治疗目标是改善患者的症状和生活质量，阻止病程的进展，如果可能则诱导疾病逆转。传统治疗方案包括抗凝、吸氧、强心、利尿等，但疗效有限。随着一些新的药物陆续被研发出来，为肺动脉高压的治疗带来了希望。此类药物改善肺动脉高压患者症状及体力，患者5年或10年平均生存率明显提高，生活质量得到改善。"