肺纤维化是怎样一种疾病？
总是觉得身体不舒服，会咳嗽偶尔还咳痰，剧烈活动后，胸口很闷很难受，浑身乏力，去医院检查说是肺纤维化，并不知道为什么会得这种病也对这种病不了解，请问什么是肺纤维化呢？
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回答1
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张久军 主治医师
北京德胜门中医院
呼吸内科
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肺纤维化是一种肺部疾病，其特征是肺部组织被纤维瘢痕替代，导致肺功能逐渐下降。引发原因多样，包括环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、遗传因素和感染等。 1.环境因素：长期暴露于有害的粉尘、化学物质或放射性物质中，如石棉、二氧化硅等，会损伤肺部，引发肺纤维化。 2.自身免疫性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫系统错误攻击肺部组织，导致纤维化。 3.药物副作用：某些药物如胺碘酮、博来霉素等，可能引起肺部损伤，进而导致肺纤维化。 4.遗传因素：部分人由于遗传基因缺陷，容易患上特发性肺纤维化。 5.感染：病毒、细菌等感染，尤其是反复或严重的肺部感染，可能诱发肺纤维化。 总之，肺纤维化是一种严重影响呼吸功能的疾病，一旦确诊，应及时就医，遵循医生的建议进行治疗，以延缓病情进展，提高生活质量。
2024-10-15 00:47
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
