肺纤维化是怎样的一种病？
我有一个朋友前几天说他得了肺纤维化，这个肺纤维化是什么病啊？因为我和他一样都爱抽烟，我也害怕我会得上肺纤维化，肺纤维化是怎么回事啊？
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张久军 主治医师
北京德胜门中医院
呼吸内科
-
肺纤维化是一种严重的肺部疾病，其发病与多种因素有关，如环境因素、自身免疫疾病、药物副作用、感染和遗传因素等。 1.环境因素：长期暴露在有害粉尘、化学物质或放射性物质环境中，如石棉、硅尘等，可损伤肺部，引发肺纤维化。 2.自身免疫疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，可能累及肺部，导致肺纤维化。 3.药物副作用：某些药物如胺碘酮、博来霉素等，在治疗其他疾病时可能产生肺纤维化的副作用。 4.感染：病毒、细菌等病原体感染肺部，长期反复炎症刺激可能诱发肺纤维化。 5.遗传因素：部分人由于遗传基因缺陷，易患特发性肺纤维化。 总之，肺纤维化是一种复杂的疾病，一旦出现呼吸困难、干咳等症状，应及时就医，进行胸部高分辨率 CT 等检查，以便早期诊断和治疗。目前虽无法完全治愈，但通过药物治疗和肺康复训练等方法，能一定程度延缓病情进展，提高生活质量。
2024-10-14 22:15
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
